Tercer Milenio
En colaboración con ITA
sanidad
La innovación en tratamiento de la psoriasis en Aragón se abordará de forma consensuada y sostenible
El encuentro ha sido organizado por la Unidad de Coordinación Autonómica de Uso Racional del Medicamento y Productos Sanitarios de Aragón.
El Servicio Aragonés de Salud ha acogido este martes una reunión para abordar la innovación en el tratamiento de la psoriasis de forma consensuada y sostenible.
A la reunión han asistido los jefes de los servicio de Farmacia Hospitalaria, Dermatología y Reumatología de los hospitales universitarios Miguel Servet, Clínico Lozano Blesa y Royo Villanova de Zaragoza.
El encuentro ha sido organizado por la Unidad de Coordinación Autonómica de Uso Racional del Medicamento y Productos Sanitarios de Aragón y se ha elegido la enfermedad psoriásica como cuestión de debate puesto que esta patología ha incorporado nuevos tratamientos, consiguiendo una buena adherencia a los criterios de uso y priorización de los fármacos establecidos en su correspondiente protocolo.
La reunión ha tenido lugar bajo el título 'Introducción de la innovación de forma consensuada y sostenible: la experiencia en enfermedad psoriásica', informa el departamento de Sanidad.
La enfermedad psoriásica es una patología autoinmune que afecta tanto a la piel, donde causa un sarpullido, con manchas rojas y escamosas, como a las articulaciones. Es una enfermedad frecuente y crónica y quien la padece presenta, además, tanto afectación física, como psicológica y requiere por todo esto de un abordaje multidisciplinar.
Esta enfermedad afecta a entre el 2,5 y 3% de la población española, si bien siete de cada diez pacientes la cursan con sintomatología leve, se ha informado en la reunión según la citada nota.
En los últimos años se ha producido un cambio en el paradigma clínico y de manejo de las enfermedades autoinmunes sistémicas gracias a la diversificación e incremento del arsenal terapéutico disponible.
En concreto, hasta 39 nuevos medicamentos han sido autorizados por la Agencia Europea del Medicamento (EMA por sus siglas en inglés) destinados al tratamiento de enfermedades inmunomediadas.
Para hacer llegar estos tratamientos a los ciudadanos es preciso, tras la aprobación de la EMA y la autorización de comercialización en Europa, seguir un procedimiento en el ámbito nacional, donde se establecen los criterios de precio y financiación, y en el autonómico, desde donde se produce la decisión para su administración a los pacientes.
Aragón cuenta, desde 2009, con estructuras centralizadas que dan soporte a este acceso y posicionamiento de los nuevos medicamentos, que ha ido evolucionando.
Además, desde 2017, la Aragón posee normativa específica, que regula el funcionamiento de esas estructuras y da transparencia a las mismas, fecha en la que se crea la Red de Uso Racional del Medicamento y Productos Sanitarios de Aragón.
El objetivo de estas comisiones centralizadas es asegurar el acceso en la comunidad autónoma de fármacos a costes sostenibles y con equidad en todo el territorio, así como ofrecer a la ciudadanía medicamentos seguros, eficaces y eficientes para el sistema y en beneficio del paciente.
