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El Clínico de Zaragoza centraliza el análisis del test fetal no invasivo
Se realiza a partir de la semana 10 de embarazo y no implica ningún riesgo para la madre ni para el feto, según explican desde Sanidad.
El laboratorio de bioquímica del Hospital Clínico de Zaragoza centraliza los análisis de todos los hospitales de la comunidad del test fetal no invasivo, una prueba prenatal que se realiza en sangre materna a un 10% de las embarazadas para detectar alteraciones en los cromosomas de forma precoz, evitando técnicas invasivas a la embarazada.
Este test es una prueba prenatal que se realiza a partir de la semana 10 de embarazo y no implica ningún riesgo para la madre ni para el feto, explica el Gobierno de Aragón en una nota de prensa.
La determinación de los test ha permitido disminuir en un 70 % la realización de técnicas invasivas, como la amniocentesis, que pueden suponer un riesgo para la salud de la madre y del feto.
Hasta la fecha, cada hospital mandaba a analizar las muestras a laboratorios externos al Sistema de Salud de Aragón, por lo que la centralización en el propio sistema sanitario público supone una mejora en la gestión de las muestras y la posibilidad de disponer de los resultados integrados en la historia clínica de la mujer.
Además, la integración de estos datos facilitará una información precisa de los defectos prenatales que existen en la comunidad.
En los seres humanos hay 23 pares de cromosomas que contienen el DNA con la información genética del individuo y, en el caso de las trisomías, en lugar de un par, existen tres cromosomas. La trisomía más común es la del cromosoma 21, también conocida como síndrome de Down.
Otras trisomías incluyen aquellas que implican a los cromosomas 18 (síndrome de Edwards) o 13 (síndrome de Patau), alteraciones que ahora se pueden detectar de forma precoz con este sistema.
