Llega a España el fármaco 'Verzenios' que reduce el riesgo de recaída en dos tipos de cáncer de mama un 33,6%
La farmacéutica Lilly ha presentado, en un acto celebrado este lunes, el nuevo medicamento.
La farmacéutica Lilly ha presentado, en un acto celebrado este lunes, el nuevo fármaco 'Verzenios' (abemaciclib), que ya está disponible en España tras ser aprobado por la Agencia Europa del Medicamento (EMA, por sus siglas en inglés) y que supone un hito para el tratamiento de los tipos de cáncer de mama HR+ y HER2- en estadios iniciales de alto riesgo, ya que reduce el riesgo de recaída en este tipo de cáncer un 33,6 por ciento a los cuatro años con tan solo dos primeros años de tratamiento.
Este fármaco, que se presenta como primer y único inhibidor de ciclinas para el tratamiento adyuvante del cáncer de mama HR+ y HER2-, también puede reducir el riesgo de metástasis en un 34,1 por ciento en el mismo periodo y mejorar la supervivencia libre de enfermedad invasiva, es decir, el tiempo que transcurre desde que una persona inicia el tratamiento y aparece la primera recaída de la enfermedad.
"Es el primer avance en casi 20 años para este grupo de pacientes para disminuir el riesgo de recaídas", ha remarcado el presidente de Lilly España, Nail Daoudha. Además, ha resaltado que este nuevo fármaco ha tenido, tanto en "su descubrimiento inicial como en su desarrollo clínico, un protagonismo sumamente importante en España" ya que ha contado con la colaboración del grupo I+D de Lilly España en su investigación y desarrollo.
El cáncer de mama con receptores hormonales positivos (HR+) y HER2- es el tipo de tumor de mama más frecuente ya que afecta al 70 por ciento de las pacientes. Además, dentro de este grupo, el 15 por ciento tienen alto riesgo de recaer, tal y como ha explicado la oncóloga médica y jefa del Servicio de Oncología Médica del Hospital Basurto de Bilbao, la doctora María Purificación García.
Con respecto al tratamiento que reciben las pacientes con estos tipos de cáncer, la doctora García ha explicado que "el tratamiento de la quimioterapia seguido de la hormonoterapia es el tratamiento estándar de las pacientes de alto riesgo con cáncer de mama precoz con receptores hormonales positivos (HR+) o HER2 negativo (HER2-)".
Entre los principales factores de riesgo de recaída en cáncer de mama luminal, la doctora García ha resaltado la edad, la menopausia, el tamaño tumoral ya que, a mayor tamaño tumoral, mayor riesgo de recaída, la presencia de ganglios axilares y la expresión de los receptores de estrógenos y progesterona.
Este nuevo fármaco se presenta como tratamiento adyuvante para estas pacientes y se suministra por vía oral diariamente y tiene una toxicidad muy reducida. El mecanismo de acción se basa en inhibir las ciclinas dependientes de kinasas CDK 4 y 6, moléculas que potencian la división de las células tumorales. Gracias a ello, se fomenta que estas células tumorales sufran un envejecimiento prematuro y mueran.
En relación con la adherencia, la doctora García ha resaltado que es importante "que las pacientes tengan facilidad de acceso a las consultas" así como "buscar fármacos y tratamientos menos tóxicos pero igual de eficaces". En este sentido, otro de los beneficios de este nuevo fármaco es su perfil de seguridad como terapia oral ya que, debido a su baja toxicidad, se puede tomar de forma continua, sin necesidad de descanso, y no interfiere en el funcionamiento de la terapia hormonal.
Asimismo, este nuevo fármaco destaca por sus escasos efectos adversos y la no permanencia de estos, es decir, todos ellos son reversibles, previsibles, manejables y limitados en el tiempo. Según ha destacado el presidente del Grupo Español de Investigación en Cáncer de Mama (Geicam) y jefe del servicio de Oncología Médica del Hospital Gregorio Marañón de Madrid, el doctor Miguel Martín, entre los efectos secundarios que puede producir abemaciclib están la diarrea o la fatiga, entre otros, pero que "todos desaparecen el día que se interrumpe el tratamiento a los dos años y no dejan secuelas".
Por tanto, el doctor Martín ha afirmado que "el balance riesgo-beneficio de este tratamiento es muy importante" ya que tiene "una toxicidad esencialmente gastrointestinal, que se puede tratar y desaparece al cabo de los meses". "Es de las novedades más impactantes para el cáncer de mama de las que hemos visto en los últimos años", ha sentenciado.
Con respecto a la financiación de este nuevo tratamiento, el presidente de Lilly España ha explicado que "se ha llegado a un acuerdo con el Ministerio de Sanidad" por lo que será una "financiación directa" que "maximice el acceso del fármaco a todos los pacientes". Además, el presidente ha añadido que "el precio es un buen reflejo del valor del medicamento".
La financiación de este medicamento por el Sistema Nacional de Salud (SNS), tras la aprobación de la EMA, se basa en los resultados del estudio 'monarchE', que ha demostrado que el inhibidor de ciclinas, en combinación con una terapia hormonal, reduce el riesgo de recaída un 33,6 por ciento a los cuatro años con tan solo dos primeros años de tratamiento. Un beneficio que se incrementa con el tiempo de seguimiento a los tres o cuatro años.
