EN COLABORACIÓN CON LA ASOCIACIÓN ESPAÑOLA CONTRA EL CÁNCER
Una puerta abierta al intercambio de necesidades vitales
El Palacio de Congresos de Zaragoza vuelve a acoger ayer y hoy el Congreso de Personas con Cáncer y sus Familias. Una cita en la que las asociaciones pondrán encima de la mesa sus reivindicaciones.
Contenido creado para una empresa, marca u organización que ha pagado su producción y publicación y que cuentan con su aprobación.
El Palacio de Congresos de Zaragoza comenzó ayer y sigue hoy convertido en un foro básico para los individuos que están inmersos en un proceso oncológico y sus allegados con el IX Congreso de Personas con Cáncer y Familiares en Aragón que organiza la Asociación Española Contra el Cáncer. Durante estos dos días, los asistentes podrán disfrutar de un congreso en el que van a hacer un viaje de la mano de quienes viven el cáncer directamente o indirectamente.
La jornada de ayer comenzó con el discurso de José Manuel Ramón Cajal, representante autonómico de la Asociación Española Contra el Cáncer, y otras autoridades presentes. Tras ellos, hablaron un paciente oncológico y un familiar, que contaron en primera persona lo que significa que la palabra cáncer entre en casa.
La sesión vespertina siguió con la lectura de las reivindicaciones de las asociaciones. La mesa de diálogo ‘Prehabilitación ante los tratamientos oncológicos’ reunió a Javier Longás, jefe del servicio de Anestesia Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa; Almudena Medina, diplomada y doctora en Fisioterapia; Carmen Horno, dietista y nutricionista en la Asociación Española Contra el Cáncer; Laura Castro, psicóloga en la misma entidad, y a la paciente Natalia Domingo. El día terminó con la dinámica ‘speed cáncer’, en la que se pudieron escuchar historias desconocidas.
Talleres y más
Hoy habrá actividad durante todo el día. Comenzará con tres tramos de talleres organizados por diversas entidades. En ellos se tratarán temas como el descanso, la importancia de la práctica deportiva, la nutrición o la sexualidad durante el proceso oncológico, entre otros aspectos. Seguidamente, los investigadores Marisol Soengas, Alberto Jiménez Schuhmacher y Patricia Sancho abordarán los avances en la investigación contra diversos tumores.
La tarde comenzará con la mesa de diálogo ‘El dolor en el paciente oncológico. Aspectos prácticos’ en la que compartirán experiencias Javier Martínez , jefe del servicio de Anestesiología, Reanimación y Terapéutica del Dolor del Hospital Miguel Servet; Antonia Peribáñez, enfermera oncológica; Silvia Muñoz, coordinadora de la Unidad de Fisioterapia Oncológica de la AECC en Madrid, la psicóloga Tatiana Navas y el paciente Fernando Escós. En la conferencia de clausura, intervendrán Ana Ferrer; jefa de Oncología Médica del Hospital Obispo Polanco; la oncóloga Reyes Ibáñez y el médico de familia Javier Moraleda.
"La familia tiene un impacto básico en el proceso oncológico"
¿Qué enseñanzas esperan sacar de este congreso?
Es un congreso de personas para personas. Queremos dar a conocer el impacto que la enfermedad tiene en los individuos que tienen cáncer y la ayuda que le puede prestar la AECC. El primer objetivo es llegar a más. Estamos atendiendo a 3.500 personas en Aragón. Queremos que no haya nadie que nos pueda necesitar que no sepa que estamos aquí. Además, buscamos trabajar con el Gobierno de Aragón para definir conjuntamente una estrategia que nos ayude a controlar la incidencia y la mortalidad del cáncer, fortaleciendo el sistema sociosanitario.
¿Qué importancia tiene la familia en un proceso oncológico?
Hay un impacto fundamental. La enfermedad no solo afecta a la persona con cáncer si no a toda la familia. Lo primero que piensa un enfermo es ‘¿qué va a ser de mi entorno?’. La familia influye muchísimo. Es el apoyo y nosotros como asociación les apoyamos y acompañamos en el transcurso de la enfermedad.
¿Y las asociaciones?
Desde la AECC tenemos en cuenta tres conceptos: prevención, acompañamiento e investigación. Somos la entidad privada que más invertimos en investigación. Este año, hemos invertido 30 millones de euros y 10 millones adicionales en la investigación de tumores raros.
¿Por qué es necesaria la investigación?
Porque es sinónimo de supervivencia. El espíritu es que la gente se muera con cáncer, no de cáncer. Queremos cronificar la enfermedad y para eso necesitamos investigar para sacar más moléculas contra el cáncer.
En Aragón, ¿los tratamientos y apoyos a personas con cáncer y sus familias llegan por igual a todo el territorio?
Sí. En Aragón estamos en el top 5 de autonomías en penetración. Es gracias a las más de 90 juntas locales que tenemos.
