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TRIBUNALES

Un niño con Down recibirá 1.500 euros mensuales por un error en la prueba de amniocentesis

OTR PRESS. Madrid| 11/08/2010 a las 14:20     9 Comentarios

El Tribunal Supremo condena a la Generalitat Valenciana y a la Universidad Miguel Hernández de Elche.

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El Tribunal Supremo ha condenado de forma solidariamente a la Generalitat Valenciana y a la Universidad Miguel Hernández de Elche a pagar 1.500 euros al mes, revalorizables de acuerdo con el IPC a un niño que nació con síndrome de Down por un error en la prueba de amniocentesis, que se realizó a una muestra equivocada. Además, la Comunidad tendrá que indemnizar con 150.000 euros a los padres del niño.

La Sala de lo Contencioso-Administrativo del alto tribunal ha confirmado la sentencia del Tribunal Superior de Justicia de la Comunidad Valenciana del 9 de julio de 2008, excepto en el extremo de que la mensualidad que recibirá el niño, en lugar de ser abonada únicamente por la Generalitat, se hará de forma subsidiaria entre ésta y el laboratorio de la Universidad, que fue quien realizó la prueba con la muestra de otra persona.

La Generalitat Valenciana alegó que sólo se pueda indemnizar en los supuestos de edades genéticas con error de diagnóstico al daño moral "de privar a la madre de la posibilidad de decidir sobre la interrupción voluntaria del embarazo" porque falta el nexo casual entre la actividad sanitaria y el síndrome con el que nace el hijo y costes o gastos anudados a ello.


Carga económica


A ello ha respondido la Sala, citando otra sentencia del propio Tribunal Supremo, que "los gastos derivados de la crianza de los hijos no constituyen un daño en circunstancias normales; pero, cuando las circunstancias se separan de lo normal implicando una carga económica muy superior a la ordinaria, se entiende que puede haber daño y proceder la indemnización".

Por otro lado, la Comunidad, que era la parte recurrente, consideraba que existía una "falta indebida de correlación" entre lo que solicitaron los padres, una cantidad concreta de 686.626 euros y la pensión vitalicia que le otorgó la sentencia, a lo que el Supremo le ha recordado que "la naturaleza o género del medio de reparación y el perjuicio que se reparan no varían", pues ambos son la entrega de una cantidad de dinero con la que sufragar las necesidades de cuidado y atención de quien padece la enfermedad.

La sentencia, de la que ha sido ponente el magistrado Segundo Menéndez Pérez, ha recordado en este sentido que "nada se alega acerca de que esa variación constituya o de lugar para la parte recurrente a un gravamen o coste de mayor entidad o más perjudicial" y, además, "estaba en realidad pedido en el escrito de conclusiones de la parte que ahora lo recurre".

La sentencia, de la que ha sido ponente el magistrado Segundo Menéndez Pérez, ha recordado en este sentido que "nada se alega acerca de que esa variación constituya o de lugar para la parte recurrente a un gravamen o coste de mayor entidad o más perjudicial" y, además, "estaba en realidad pedido en el escrito de conclusiones de la parte que ahora lo recurre".

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9 Comentarios
  • #9 Anna 12/08/10 10:58

    Yo no soy antiabortista, pero sí soy madre, y me parece espeluznante que una vez que has visto la cara de tu hijo, lo has visto dormir en su cama, has jugado con él, le has enseñado, etc, etc, vayas a un tribunal con el cuento de "no me dijeron que iba a tener SD". Una cosa es tener ayudas por las características delicadas, que está muy bien, y otra cosa una pensión vitalicia por no haberlo abortado (o sí) a tiempo. Menos mal que veo que hay una mayoría de comentarios que lo entienden de la misma manera. Por cierto, ¿acaso tiene la culpa la sociedad de su anomalía genética?

  • #8 Guillermo 12/08/10 10:10

    Pues a mi me parece bien. Lo que creo es que se debería hacer lo mismo para todos los padres de hijos con síndrome de down, obviamente acorde al grado de la afección y sin necesidad de ir al tribunal. No voy a ser yo quien juzgue a los padres sobre si lo hubieran tenido o no de haberlo sabido antes, pero si a mi me pasara lo mismo te aseguro que también iría al tribunal, aunque la gente pensara mal de mi, para poder proveer a mi hijo de los servicios necesarios.

  • #7 EL MAÑO DE CASTEFA 12/08/10 07:48

    Pues si a los padres de este niño les dan 1500 euros al mes por no haberlo matado antes de nacer, a los que los tienen a sabiendas de la enfermedad con las que les viene el hijo les tendrían que pagar el doble. Me imagino que los padres no le dirán a este hijo, cuando sea mayor, que cobra esa mensualidad por que por una equivocación, y no poder matarlo antes de nacer, está entre ellos.

  • #6 torrenueva17 12/08/10 00:05

    lo mas repugnante que he leido en tiempo y mira que en este pais todos los dias suceden cosas repugnantes.Algun dia deberiamos  reflexionar sobre la asquerosa sociedad que hemos creado.

  • #5 Luis 12/08/10 00:02

    El comentario de Estado de Malestar y Anna sí que es nauseabundo y repugnante. No saben lo que es el respeto hacia las decisiones de los demás. ¿Acaso estos dos ciudadanos van a costear a la familia en cuestión lo que supone la crianza especial que precisa un niño con S.Down? Me parece perfecta la acción de la familia, pues ha habido un error del que se derivan claras responsabilidades. Juzgarlos como si fuesen unos aprovechados porque se han visto de repente con un niño con S.Down sin esperarlo, me parece totalmente reprobable. Un poco de respeto, por favor.....

  • #4 Estado de Malestar 11/08/10 23:15

    Repugnante ,y encima a los contribuyentes españoles el Estado les quitara 1,500 euros al mes para esa gente .

  • #3 Pepe 11/08/10 22:19

    La administración de justicia española sufre una enfermedad llamada Enfermedad de Alzheimer. Otro chocheo judicial más.

  • #2 Papelón 11/08/10 22:02

    El síndrome de Down no implica un gran retraso mental en todos los casos. Probablemente cuando este niño pregunte en el futuro por qué el tiene paga y sus compañeros no, habrá que explicarle que es la compensación por no haberlo eliminado a tiempo. Dicho esto, que conste que me parece que toda ayuda es poca para las personas que tienen SD.

  • #1 Anna 11/08/10 21:11

    Para pedir y aceptar esa indemnización hay que tener claro que se habría decidido abortarlo, ¿no? ¿Cómo pueden unos padres de un hijo ya nacido y criado presentarse ante un tribunal de esa guisa? "Denme pasta porque de haber sabido que mi hijo tenía SD lo habría abortado fijo". Nauseabundo. Algunos no merecen haber nacido en la época de la tecnología, sólo la valoran cuando falla, para sacarle pasta.

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