El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
El pequeño Dídan, de gala, en una fiesta que hicieron en la guardería de Tamarite de Litera la pasada Navidad.
El pequeño Dídan, de gala, en una fiesta que hicieron en la guardería de Tamarite de Litera la pasada Navidad.
Escuela infantil de tamarite de litera
Dídac, en una imagen en la que se aprecia la manchita azul que tiene debajo del pecho, signo de la enfermedad.
Dídac, en una imagen en la que se aprecia la manchita azul que tiene debajo del pecho, signo de la enfermedad.
Genaro Massot
Eva Maura, su marido Esteban, y su hijo Dídac, en una imagen de archivo.
Eva Maura, su marido Esteban, y su hijo Dídac, en una imagen de archivo.
Genaro Massot
El pequeño Dídac, un aragonés de apenas 18 meses de edad, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva.
El pequeño Dídac, un aragonés de apenas 18 meses de edad, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva.
Genaro Massot
El pequeño Dídac, un aragonés de apenas 18 meses de edad, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva.
El pequeño Dídac, un aragonés de apenas 18 meses de edad, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva.
Genaro Massot
El pequeño Dídac, un aragonés de apenas 18 meses de edad, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva.
El pequeño Dídac, un aragonés de apenas 18 meses de edad, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva.
Genaro Massot
El pequeño Dídac, un aragonés de apenas 18 meses de edad, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva.
El pequeño Dídac, un aragonés de apenas 18 meses de edad, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva.
Genaro Massot
Dídac y su padre, Esteban, en una imagen facilitada a este diario.
Dídac y su padre, Esteban, en una imagen facilitada a este diario.
Genaro Massot
Eva y Esteban con su hijo Dídac.
Eva y Esteban con su hijo Dídac.
Genaro Massot
El pequeño Dídac, en la escuela infantil de Tamaríte de Litera.
El pequeño Dídac, en la escuela infantil de Tamaríte de Litera.
Escuela Infantil de Tamarite
El pequeño Dídac, en la escuela infantil de Tamaríte de Litera.
El pequeño Dídac, en la escuela infantil de Tamaríte de Litera.
Escuela Infantil de Tamarite
La heteroplasia provoca que cualquier pequeña mancha -a veces sin causa aparente como un golpe o un pinchazo- sea susceptible de convertirse en hueso.
La heteroplasia provoca que cualquier pequeña mancha -a veces sin causa aparente como un golpe o un pinchazo- sea susceptible de convertirse en hueso.
HA
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
El pequeño Dídan, de gala, en una fiesta que hicieron en la guardería de Tamarite de Litera la pasada Navidad.
E. M.
