El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
Escuela infantil de tamarite de litera
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
Genaro Massot
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
Genaro Massot
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
Genaro Massot
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
Genaro Massot
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
Genaro Massot
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
Genaro Massot
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
Genaro Massot
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
Genaro Massot
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
Escuela Infantil de Tamarite
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
Escuela Infantil de Tamarite
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
HA
El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
E. M.El pequeño Dídac padece el conocido como 'síndrome del hombre de piedra'
Este aragonés, de 18 meses, es uno de los tres niños que hay diagnosticados en España de heteroplasia ósea progresiva, una enfermedad rara para la que no existe tratamiento y que afecta a solo 63 personas en el mundo.
