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SALUD

Sanidad retira varios lotes de lentillas de un solo uso

Los riesgos sanitarios incluyen picor, dolor ocular, enrojecimiento, lagrimeo o visión borrosa.

La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (Aemps) ha sido informada por la empresa Johnson & Johnson de que ha procedido a retirar del mercado español un lote específico de lentes de contacto de un día ante la posible aparición de molestias oculares, como picor o dolor.

La sede de la empresa en Madrid relató a la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios que en Johnson & Johnson Vision Care en Estados Unidos se habían recibido reclamaciones de clientes en las que se describía picor o dolor inusual tras la colocación de las lentes de contacto '1-Day Acuvue TruEye (narafilcon A)'.

La investigación de la empresa detectó un problema en una parte del proceso de lavado de las lentes de una línea determinada de fabricación, que afectó a un número específico de lotes de lentes de un radio de curvatura 9.0, diámetro 14.2 y diferentes dioptrías. Los números de lote afectados son: 4922370104; 4922920301; 4922870109; 4922-510101; 4922510107; 4922820708; 4922840102; 4922810600; y 4922540101.

Los riesgos sanitarios incluyen picor, dolor ocular, enrojecimiento, lagrimeo o visión borrosa.

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