'Yo, Elena, y mi historia', la lucha de 42 familias contra una enfermedad sin cura
La Fundación Noelia presenta este viernes en Zaragoza un libro benéfico para dar a conocer una enfermedad rara, la distrofia muscular congénita (DMC) por déficit de colágeno VI, de la que se conocen al menos 42 casos en España, uno de ellos de Zaragoza. La recaudación se destina a una nueva línea de investigación del Hospital San Joan de Deu de Barcelona, referente en el diagnóstico de esta patología.
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