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Solidaridad

Tapones destinados a la basura convertidos en vida

P. Cortés Ferrández. Zaragoza| Actualizada 10/04/2012 a las 19:31     35 Comentarios

    Aitana, la niña turiasonense afectada de una cardiopatía, viajará la segunda quincena de abril a Boston para la segunda operación y mientras su fundación ayuda a otras familias españolas.

    Aitana y sus padres con el cheque canjeado por tapones

    Aitana y sus padres . EFE

    Aitana viajará a Boston en la segunda quincena de Abril

    Aitana viajará a Boston en la segunda quincena de Abril. EFE

    Los tapones de las botellas suelen acabar en la basura, sin embargo en junio del año pasado, los padres de Aitana, la niña turiasonense que padece una cardiopatía congénita, comenzaron a recoger estos pedazos de plástico para convertirlos en una oportunidad para la pequeña de 12 años.

    El pasado martes, las 450 toneladas de tapones, que han sido recogidos en este periodo, fueron reciclados y vendidos por 135.000 euros. “Estamos muy contentos porque la campaña está siendo un éxito a nivel nacional y europeo”, se gratificó Luis Miguel García, padre de Aitana.

    Sin embargo, toda la solidaridad que la familia de la pequeña ha recibido en este tiempo la van a reembolsar a través de la fundación 'Tapones para una vida'. “La fundación va a seguir ayudando a las familias que lo necesiten con acciones similares a las de Aitana”, trasladó Luis Miguel. Junto con la fundación Seur, los tapones que se siguen recibiendo van a ir encaminados a resolver los problemas de niños que padecen de enfermedades complejas. “A estas familias les pedimos que nos den información del estado de los niños y su situación económica”, explicó el padre de Aitana. A partir de ahí, la fundación se pone en marcha para valorar los casos más urgentes para poder tratarlos. “El acuerdo ha sido costoso, pero la campaña no podía detenerse aquí porque tenemos que ayudar a otras familias”, entiende Luis Miguel.

    Aitana vuelve a Boston

    La segunda quincena de abril, la joven turiasonense viajará, junto a su familia, de regreso a Boston, la ciudad donde será operada por una segunda vez. “Está previsto que nos marchemos la segunda quincena de este mes”, anunció Luis Miguel.

    En el hospital infantil de la ciudad del estado de Massachusetts les esperará el cirujano Pedro del Nido, el doctor encargado de la próxima intervención a Aitana. El 8 de marzo, la pequeña paciente estuvo con su futuro doctor en Madrid, en el XVIII Congreso de Cardiología Pediátrica. “Del Nido se quedó sin palabras al ver a Aitana por la evolución que ha tenido”, recordó su padre.

    En este congreso el caso de la joven turiasonense fue protagonista, ya que varios cirujanos europeos se interesaron por su situación. Entre ellos, el cirujano italiano Lorenzo Galletti, que junto con Juan Comas, operó a Aitana en el 2006. “Conocen cómo estaba y la evolución que está teniendo porque su patología era muy severa y ahora sale a flote”, agradecía Luis Miguel.

    De hecho, la preparación de la intervención de este mes, comenzó en Navarra, donde Aitana fue sometida a varias pruebas para comprobar su estado. “El pulmón derecho se ha recuperado en un 98% desde la operación del 2010”, puntualizó. Ahora mismo, Aitana ha ganado peso, ya está en más de 26 kilos, y tras la operación tendrá que comenzar a reparar el pulmón izquierdo. “En esta segunda intervención le tienen que construir y fabricar las venas pulmonares de este órgano”, explicó su padre.

    Festival en Leganés

    Antes de que Aitana y su familia viajen a Boston, el sábado 14 de abril, la localidad madrileña de Leganés celebrará un gran festival de música para seguir recaudando dinero. "Queremos que acuda mucha gente porque estos conciertos significan mucha ayuda para las familias que ayudamos", trasladó Luis Miguel.

    Desde por la mañana la Cubierta de Leganés acogerá un festival infantil con el conocido grupo Los Cantajuegos. A las 12.00 horas comenzará el concierto cuyas entradas ya están a la venta por cinco euros. Por la tarde, será el turno de numerosos grupos y cantantes que se subirán al escenario madrileño. Entre ellos, estarán artistas tan conocidos como La Unión, La Húngara, Melocos, Sherpa de Barón Rojo o Daniel Diges.

    Este festival pondrá el punto y a parte a una lucha que los padres de Aitana iniciaron hace tiempo y de la que ahora hacen una pequeña parada. Además, ellos han aprendido que "los tapones que vulgarmente son basura, ahora son vida”, resumió Luis Miguel.
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    35 Comentarios
    • #35 qylicos 09/04/12 15:22

      Qué alegría ver que con un gesto que nos cuesta tan poco se puede hacer tanto bien. Toda la suerte del mundo para Aitana y para cualquiera que se pueda beneficiar en el futuro de esta iniciativa.

    • #34 tiitiri 08/04/12 23:45

      O sea que no ha sido por propia conciencia ambiental ó colectiva, y el reciclaje en masa de tapones de plástico se está consiguiendo por una causa humanitaria. Bravo por los padres de Aitana por haber conseguido hacerse tan visibles siendo tan pocos, porque gracias a su esfuerzo muchas otras personas podrán contar con una ayuda desinteresada, de personas anónimas que donan lo que se considera ya un desperdicio, para salvar una vida. Bravo por los que todos los días, con paciencia y buena voluntad, recogemos (me incluyo) taponcín a taponcín para que el plástico se traduzca en un dinero que permita a quien nunca se lo podría permitir, pagar un tratamiento que salvará ahora una, y con esta nueva Fundación, muchas más vidas. Mi reflexión ahora es: si ni las campañas de concienciación, ni los datos científicos, ciertos e irrefutables, sobre el lamentable estado de nuestro planeta, ni los hechos como el ver que ecosistemas muy cercanos a donde vivimos están sucios, desgastados por los vertidos de escombros que no hemos tenido la real decencia de eliminar, ni siquiera eso ha conseguido que la sociedad se preocupe por qué hacer con los residuos que genera, separar y reciclar para poderlos usar de nuevo, todo ello se ha conseguido porque se ha apoyado una buena causa. Quizás deberíamos humanizar, hacer más amigable, el modo en que se valorizan los residuos reciclados: si no fuera únicamente con los tapones de plástico y se hiciera con otros materiales, si parte del beneficio que las empresas de reciclaje obtienen se destinara a proyectos sociales que se identificaran con la gente, el reciclar se convertiría para todos en nuestra Obra social, nuestra buena obra del día, con un triple beneficio: económico, social y ambiental. Ojalá que esta 'moda' de reciclar por una buena causa, no sólo no pase de moda, sino que se expanda, se reinterprete, se valore por quienes tienen el poder de decisión, ojalá que todos contribuyamos a esto.

    • #33 Lina María Cuero Alzate 08/04/12 11:54

      Mucha suerte Aitana, Dios te bendiga pequeña eres una niña muy fuertee, y en hora buena a la fundación que ha hecho conscientizar a muchos españoles y residentes en España del reciclaje de los tapones para esta labor. A sus padres que son unos luchadores natos muchas fuerzas y sois un ejemplo a seguir...

    • #32 jose ignacio 08/04/12 00:15

      mucha suerte Aitana en la proxima operacion, espero que sea un exito y sigas adelante con mucha fuerza, no nos conocemos personalmente, pero como muchos creo que pensamos en ti todos los dias recogiendo esos tapones para que te den vida, un abrazo muy fuerte y esperamos buenas noticias

    • #31 PROPUESTA... 07/04/12 19:52

      Propongo que entre todos elaboremos la lista con todos los lugares donde se recogen los tapones. Cada uno que sepa un lugar nuevo que copie y pegue esta lista (obtenida de lo leído en los comentarios de esta noticia) pero ampliándola la final con un nuevo lugar/es de recogida que conozca. Los lugares para la recogida de tapones en Zaragoza son: Colegio Agustinos, bar el Rapid, Taxistas, Transportistas de Seur, Biblioteca para Jovenes Cubit en la calle Mas de las Matas nº 20 junto a Marques de la Cadena y Pza. Mozart, Seur, cl. Campoamor, al lado de Grancasa, Hospital Clínico Universitario, Colegio Público Maria Moliner, Peña Zaragocista La Copeta, Colegio Sagrado Corazón de Jesús de Zaragoza (Actur), APP, bar New Corner en Pº de Longares, esquina Jardines de Tosos, (...aquí va tu aportación...)

    • #30 atónita 07/04/12 19:20

      San Valero, ¿cómo crees que se financian las investigaciones del hospital de Boston o del Sant Judes? por ejemplo, ¿y los tratamientos? sólo métete en sus páginas, con el traductor, y verás que en ninguno de ellos ningún niño estadounidense se queda sin tratamiento, ellos mismos recaudan fondos, y las asociaciones, y cada niño tiene una página en un montón de sitios para donativos, no, no parecemos tercermundistas, así se hace en el resto del mundo hace muuuuuuchos años. Ójalá lo pagara el estado, pero no es así. Otra cosa es un tratamiento aprobado ya y que no esté implantado en España, esos sí que se financian, pero los ensayos, reitero, no, y ya me gustaría que así fuera, pero no lo es

    • #29 atónita 07/04/12 19:15

      No era mi intención "justificar" sino explicar porqué no lo pagan. ¿si estoy de acuerdo? NO, en absoluto, creo que en la respuesta que le he dado a Carlos se puede interpretar que no estoy de acuerdo con ello, y que además me quejo de las no derivaciones, pero me duele cuando alguien califica de vergonzosa la recolecta de dinero.  Lo mismo pasa con las líneas de investigación, como ejemplo de cómo poner en marcha una línea de investigación para otra enfermedad rara La Asociación de Afectados por la ataxia Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia (AEFAT) ha puesto en marcha una campaña de reciclaje solidario para ayudar a Sara Herranz, una niña de diez años que padece una rara enfermedad degenerativa que solo sufren 25 niños en España. Se trata de la Ataxia y por el momento no tiene cura. El objetivo de la campaña es recaudar los 50.000 euros necesarios para iniciciar la investigación e intentar frenar el avance de esta extraña enfermedad degenerativa. En este caso Sara es la cara visible, lo que se persigue es la investigación, y lo mismo con el síndrome rett... Soy afectada, afectadísima, y tuve que luchar hasta la derivación para llegar a ese diagnóstico fatídico. Claro que no lo justifico, sólo explico la cruda, crudísima realidad, y agradezco mucho, muchísimo a todos los que colaboran.

    • #28 sigfrido 07/04/12 17:38

      ATONITA: He visto tu comentario y las profusas explicaciones acerca que la SS no puede hacerse cargo de la operación. LO que me parece faral es esa postura de resignación ante tal hecho y tu intento de justificación. Pues no señor. Yo no dicuto qué entidad debe hacerse cargo de los gastos. Yo lo que EXIJO es que sea el ESTADO el que abone todo. sacandolo de cualquier paertida presupuestaria (que las hay) por ejemplo para catástrofes.

    • #27 san valero para atónita 07/04/12 17:22

      No me vale tu contestación de que como la SS no financia estas actividades en el extranjero, no se puede hacer nada. Pues hay que luchar contra eso. Hay que hacer presión por parte de toda la sociedad, de que si la SS no se hace cargo, ALGUNA ENTIDAD ESTATAL lo haga. Que se destine un fondo nacional para éstos casos al que echar mano cuando se produzcan Como existen fondos extraordinarios para catástrofes. LO QUE NO ES DE RECIBO es estas actitudes tercermundistas de rifas,partdos y festivales, que nos deberían producir sonrojo ante el extranjero.

    • #26 atónita 07/04/12 17:02

      Carlos, lo  de no pagarlo la SS ha quedado explicado, pero te doy la razón en los cambios de sexo y otras cosas, que si bien entiendo que sean importantes para esa persona, sobretodo sicológicamente hablando, una enfermedad degenerativa o de vida o muerte, sí debería estar pagado, aunque sea experimental. Pero si incluso es difícil que te deriven a otra comunidad. En España hay comunidades pioneras en enfermedades raras, pero para que la SS aragonesa te derive...hay que luchar, y cada día, parece un siglo,pues es tu hijo

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