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Qué alegría ver que con un gesto que nos cuesta tan poco se puede hacer tanto bien. Toda la suerte del mundo para Aitana y para cualquiera que se pueda beneficiar en el futuro de esta iniciativa.

O sea que no ha sido por propia conciencia ambiental ó colectiva, y el reciclaje en masa de tapones de plástico se está consiguiendo por una causa humanitaria. Bravo por los padres de Aitana por haber conseguido hacerse tan visibles siendo tan pocos, porque gracias a su esfuerzo muchas otras personas podrán contar con una ayuda desinteresada, de personas anónimas que donan lo que se considera ya un desperdicio, para salvar una vida. Bravo por los que todos los días, con paciencia y buena voluntad, recogemos (me incluyo) taponcín a taponcín para que el plástico se traduzca en un dinero que permita a quien nunca se lo podría permitir, pagar un tratamiento que salvará ahora una, y con esta nueva Fundación, muchas más vidas. Mi reflexión ahora es: si ni las campañas de concienciación, ni los datos científicos, ciertos e irrefutables, sobre el lamentable estado de nuestro planeta, ni los hechos como el ver que ecosistemas muy cercanos a donde vivimos están sucios, desgastados por los vertidos de escombros que no hemos tenido la real decencia de eliminar, ni siquiera eso ha conseguido que la sociedad se preocupe por qué hacer con los residuos que genera, separar y reciclar para poderlos usar de nuevo, todo ello se ha conseguido porque se ha apoyado una buena causa. Quizás deberíamos humanizar, hacer más amigable, el modo en que se valorizan los residuos reciclados: si no fuera únicamente con los tapones de plástico y se hiciera con otros materiales, si parte del beneficio que las empresas de reciclaje obtienen se destinara a proyectos sociales que se identificaran con la gente, el reciclar se convertiría para todos en nuestra Obra social, nuestra buena obra del día, con un triple beneficio: económico, social y ambiental. Ojalá que esta 'moda' de reciclar por una buena causa, no sólo no pase de moda, sino que se expanda, se reinterprete, se valore por quienes tienen el poder de decisión, ojalá que todos contribuyamos a esto.

Mucha suerte Aitana, Dios te bendiga pequeña eres una niña muy fuertee, y en hora buena a la fundación que ha hecho conscientizar a muchos españoles y residentes en España del reciclaje de los tapones para esta labor. A sus padres que son unos luchadores natos muchas fuerzas y sois un ejemplo a seguir...

mucha suerte Aitana en la proxima operacion, espero que sea un exito y sigas adelante con mucha fuerza, no nos conocemos personalmente, pero como muchos creo que pensamos en ti todos los dias recogiendo esos tapones para que te den vida, un abrazo muy fuerte y esperamos buenas noticias

Propongo que entre todos elaboremos la lista con todos los lugares donde se recogen los tapones. Cada uno que sepa un lugar nuevo que copie y pegue esta lista (obtenida de lo leído en los comentarios de esta noticia) pero ampliándola la final con un nuevo lugar/es de recogida que conozca. Los lugares para la recogida de tapones en Zaragoza son: Colegio Agustinos, bar el Rapid, Taxistas, Transportistas de Seur, Biblioteca para Jovenes Cubit en la calle Mas de las Matas nº 20 junto a Marques de la Cadena y Pza. Mozart, Seur, cl. Campoamor, al lado de Grancasa, Hospital Clínico Universitario, Colegio Público Maria Moliner, Peña Zaragocista La Copeta, Colegio Sagrado Corazón de Jesús de Zaragoza (Actur), APP, bar New Corner en Pº de Longares, esquina Jardines de Tosos, (...aquí va tu aportación...)

San Valero, ¿cómo crees que se financian las investigaciones del hospital de Boston o del Sant Judes? por ejemplo, ¿y los tratamientos? sólo métete en sus páginas, con el traductor, y verás que en ninguno de ellos ningún niño estadounidense se queda sin tratamiento, ellos mismos recaudan fondos, y las asociaciones, y cada niño tiene una página en un montón de sitios para donativos, no, no parecemos tercermundistas, así se hace en el resto del mundo hace muuuuuuchos años. Ójalá lo pagara el estado, pero no es así. Otra cosa es un tratamiento aprobado ya y que no esté implantado en España, esos sí que se financian, pero los ensayos, reitero, no, y ya me gustaría que así fuera, pero no lo es

No era mi intención "justificar" sino explicar porqué no lo pagan. ¿si estoy de acuerdo? NO, en absoluto, creo que en la respuesta que le he dado a Carlos se puede interpretar que no estoy de acuerdo con ello, y que además me quejo de las no derivaciones, pero me duele cuando alguien califica de vergonzosa la recolecta de dinero.  Lo mismo pasa con las líneas de investigación, como ejemplo de cómo poner en marcha una línea de investigación para otra enfermedad rara La Asociación de Afectados por la ataxia Asociación Española Familia Ataxia Telangiectasia (AEFAT) ha puesto en marcha una campaña de reciclaje solidario para ayudar a Sara Herranz, una niña de diez años que padece una rara enfermedad degenerativa que solo sufren 25 niños en España. Se trata de la Ataxia y por el momento no tiene cura. El objetivo de la campaña es recaudar los 50.000 euros necesarios para iniciciar la investigación e intentar frenar el avance de esta extraña enfermedad degenerativa. En este caso Sara es la cara visible, lo que se persigue es la investigación, y lo mismo con el síndrome rett... Soy afectada, afectadísima, y tuve que luchar hasta la derivación para llegar a ese diagnóstico fatídico. Claro que no lo justifico, sólo explico la cruda, crudísima realidad, y agradezco mucho, muchísimo a todos los que colaboran.

ATONITA: He visto tu comentario y las profusas explicaciones acerca que la SS no puede hacerse cargo de la operación. LO que me parece faral es esa postura de resignación ante tal hecho y tu intento de justificación. Pues no señor. Yo no dicuto qué entidad debe hacerse cargo de los gastos. Yo lo que EXIJO es que sea el ESTADO el que abone todo. sacandolo de cualquier paertida presupuestaria (que las hay) por ejemplo para catástrofes.

No me vale tu contestación de que como la SS no financia estas actividades en el extranjero, no se puede hacer nada. Pues hay que luchar contra eso. Hay que hacer presión por parte de toda la sociedad, de que si la SS no se hace cargo, ALGUNA ENTIDAD ESTATAL lo haga. Que se destine un fondo nacional para éstos casos al que echar mano cuando se produzcan Como existen fondos extraordinarios para catástrofes. LO QUE NO ES DE RECIBO es estas actitudes tercermundistas de rifas,partdos y festivales, que nos deberían producir sonrojo ante el extranjero.

Carlos, lo  de no pagarlo la SS ha quedado explicado, pero te doy la razón en los cambios de sexo y otras cosas, que si bien entiendo que sean importantes para esa persona, sobretodo sicológicamente hablando, una enfermedad degenerativa o de vida o muerte, sí debería estar pagado, aunque sea experimental. Pero si incluso es difícil que te deriven a otra comunidad. En España hay comunidades pioneras en enfermedades raras, pero para que la SS aragonesa te derive...hay que luchar, y cada día, parece un siglo,pues es tu hijo