Nace en Huesca una asociación de enfermos neurológicos

Buscan mejorar su salud, su calidad de vida y también, disfrutar de actividades de ocio y de unos servicios que no son sencillos de obtener en Huesca. Por ello, un grupo de oscenses con diferentes enfermedades neurológicas (ictus, arteriosclerosis, párkinson; etc) han decidido unirse para fundar una asociación, a la que han puesto de nombre Aeno (Asociación de Enfermos Neurológicos Oscenses). Cuentan con la ayuda, además, de varios profesionales sanitarios del hospital San Jorge, como fisioterapeutas y médicos especializados. Constituida ya la junta, llega ahora el momento de buscar un local, comenzar a programar actividades, darse a conocer a los ciudadanos y encontrar una vía de financiación.

“Nos hemos dado cuenta de que en Huesca hacen falta muchos servicios de asistencia general y servicios como los que brinda el hospital San Jorge, en ocasiones, se quedan pequeños”, explica Manuel Gavín, presidente de la junta de Aeno. Como asegura, se trata así de patologías que a pesar de que cada una cuenta con unas características específicas, “tienen también aspectos comunes, como la necesidad de rehabilitación o la ayuda de psicólogos y logopedas, que no siempre está cubierta. Tampoco existen centros de día”. Aparte de disponer de la ayuda de los profesionales del centro hospitalario oscense, tienen previsto también organizar actividades, como viajes o vacaciones adaptadas a las necesidades de cada enfermo, “para que la gente pueda salir de casa y pasar un tiempo de convivencia”, añade el portavoz de este nuevo colectivo. Y añade: “parece que la rehabilitación o el psicólogo es lo que más nos une a todos, pero además, es importante contar con actividades de ocio y con tiempo para estar con los amigos”, añade Manuel Gavín.

En busca de un local

Como explica, aún sin haber realizado todavía ningún acto de promoción, habría ya numerosas personas que han solicitado apuntarse. “Los enfermos de esclerosis, por ejemplo, disponen de un pequeño gimnasio pero nada más, de ictus no existe ninguna asociación y los párkinson se reúnen en la sede de Cruz Roja. Por eso, hay muchas ganas de unirse y de hacer cosas”, señala Gavín. Ahora resulta primordial, como indica, “conseguir un local. Una vez que lo tengamos, ya podremos ponernos manos a la obra”. Allí esperan contar, de esta forma, con los servicios de los profesionales que demandan, “como el logopeda o el psicólogo, pero también con espacio, por ejemplo, para tomar un café”. Planean, asimismo, editar una revista, además de organizar otras actividades como charlas de especialistas o brindar asistencia en aspectos más administrativos como, por ejemplo, “solicitar una baja o una pensión”. Y es que, como afirma Gavín: “siempre es bueno contar con un sitio donde acudir”, afirma Gavín.-